Entrez un mot ou une phrase dans n'importe quelle langue 👆
Langue:
Traduction et analyse de mots par intelligence artificielle ChatGPT
Sur cette page, vous pouvez obtenir une analyse détaillée d'un mot ou d'une phrase, réalisée à l'aide de la meilleure technologie d'intelligence artificielle à ce jour:
- comment le mot est utilisé
- fréquence d'utilisation
- il est utilisé plus souvent dans le discours oral ou écrit
- options de traduction de mots
- exemples d'utilisation (plusieurs phrases avec traduction)
- étymologie
Qu'est-ce (qui) est Сурьмаорганические соединения - définition
Азотистые соединения; Азоторганические соединения
Сурьмаорганические соединения
соединения, содержащие в молекуле связь Sb - С; известны для Sb(lll) и Sb(V). Основные типы: С. с., содержащие Sb(lll),-cтибины RSbX2, R2SbX и R3Sb (R - алифатический или ароматический радикал, Х = Н или галоген), стибиноксиды RSbO и R2SbOSbR2; С. с., содержащие Sb(V) (известны главным образом ароматические),- ArSbX4, Ar2SbX3, Ar3SbX2; Ar4SbX, ArSb(OH)2O (арилстибиновые кислоты), Ar2Sb(OH)O (диарилстибиновые кислоты), Ar3SbO (триарилстибиноксиды). Главные методы получения С. с.- реакция Барта - Шмидта (через соли диазония):
ArN2CI + SbCl3 → ArN2CI · SbCl3 
ArSb(ONa)2O,
Несмеянова реакция, а также взаимодействие Li- или Mg -органических соединений с галогенидами Sb или галогенсодержащими С. с., например:
SbClз + 3RMgX → R2Sb + 3MgXCI
(C6H5)3SbCl2 + 2C6H5Li → (C6H5)5Sb + 2LiCI.
С. с. алифатического ряда легко окисляются, ароматические С. с. более стабильны. Соли м-хлор-n-ацетиламинофенилстибиновой кислоты применяют для лечения Лейшманиозов. См. также Металлоорганические соединения.
Б. Л. Дяткин.
Сераорганические соединения
Сераоргани́ческие соедине́ния — обширный класс химических соединений, содержащих в молекуле связь углерод — сера.
Сераорганические соединения
вещества, содержащие в молекуле связь углерод - сера. С. с. многочисленны и разнообразны; сера, наряду с водородом, кислородом, азотом и галогенами, - один из основных элементов-органогенов. В С. с. атом S может находиться в любой характерной для него степени окисления: S (-2), S (+4) и S (+6). Главные типы С. с. (R, R', Ar - органический остаток): 1) содержащие S (-2) - Меркаптаны (тиоспирты) RSH, Тиофенолы ArSH, тиоальдегиды R - CH=S и тиокетоны R - CS - R', Тиокислоты 
(тиоловые кислоты), 
(тионовые кислоты) и 
(дитиокислоты), а также их разнообразные производные, тиоэфиры (органические Сульфиды) R - S - R', ди- и полисульфиды R - Sx - R' (x ≥ 2), соли сульфония RR'S+X - (X - анион, например Cl -; см. Ониевые соединения), серосодержащие гетероциклы, например Тиофен, а также многочисленные соединения различных классов, несущие серосодержащую группировку, например меркаптоаминокислоты; 2) С. с., содержащие S (+4), - сульфиновые кислоты 
и сульфоксиды RSOR'; 3) содержащие S (+6), - сульфокислоты RSO3H и сульфоны R - SO2 - R'.
Основные методы синтеза С. с. основаны на реакциях органических соединений с элементарной серой или её простейшими неорганическими соединениями:
H2S, Na2S, NaSH, SCI2, SO2, SO3, H2SO4.
Ниже приведены схемы некоторых реакций:
Ar - H + H2SO4 → ArSO3H + H2O
Большое значение имеют также методы, основанные на взаимных превращениях С. с.
К С. с. принадлежат многие важные природные вещества, например аминокислоты Цистеин и Метионин, ряд коферментов (См. Коферменты) (кофермент А, липоевая кислота), витаминов (тиамин, биотин), антибиотиков (например, Пенициллины). Сульфгидрильные группы цистеина играют важную роль в активном центре многих ферментов. Дисульфидные связи цистина, образующиеся в результате связывания двух остатков цистеина, участвуют в поддержании пространственной структуры белков (См. Белки) и пептидов. К С. с. относятся также многочисленные лекарственные и физиологически активные синтетические вещества, в том числе Сульфаниламидные препараты, Радиозащитные средства (цистамин, цистафос и др.), инсектофунгициды и ростовые вещества, отравляющие вещества (иприт), Красители различных классов - сернистые, некоторые анилиновые, антрахиноновые, фталоцианиновые. Как С. с. можно рассматривать и некоторые высокомолекулярные соединения, например Полисульфидные каучуки (тиоколы); на образовании С. с. основана Вулканизация каучуков серой (и сё производными). С. с. используются в качестве ингибиторов полимеризации и окисления, стабилизаторов полимерных материалов (меркаптобензимидазол и др.), растворителей (тетраметиленсульфон, диметилсульфоксид). Соли органических сульфокислот применяют как поверхностно-активные вещества (Моющие средства). Многие С. с., например ароматические сульфокислоты, - важные полупродукты основного органического синтеза.
Б. Л. Дяткин.
Wikipédia
Азотсодержащие органические соединения
Азотсодержащие органические соединения — весьма обширный класс органических соединений, в состав которых входит азот.
Азот входит в состав:
- таких природных соединений, как: аминокислоты, нуклеиновые кислоты, белки, гемоглобин, хлорофилл, гормоны, алкалоиды;
- таких искусственных соединений, как: лекарственные средства, удобрения, красители, полимеры.
Азот может входить в состав таких функциональных групп, как:
- нитрогруппа— с образованием сложных эфиров азотистой кислоты с общей формулой R-O-N=O, называемых органическими нитритами (изоамилнитрит, сосудорасширяющий и понижающий кровяное давление препарат из разряда попперсов). Изомерами органических нитритов являются нитросоединения, в которых азот нитрогруппы связан с углеродом. Нитросоединения используют в производстве красителей, лекарственных препаратов, взрывчатых веществ (тетранитрометан, нитробензол, тринитротолуол, нитронафталины);
- нитратогруппа— с образованием сложных эфиров азотной кислоты и спиртов с общей формулой R-O-NO2, называемых органическими нитратами. Применяются для производства взрывчатых и лекарственных веществ ( нитроцеллюлоза, пироксилин, пентаэритриттетранитрат, нитроглицерин, динитрат изосорбида);
- аминогруппа—с образованием первичных аминов, как производных аммиака с общей формулой R—NH2. В комбинации с карбоновыми кислотами с образованием амидов карбоновых кислот с общей формулой R—CO—NH2. В аминокислотах в комбинации с карбоксильной группой;
- R—CN (нитрилы).
